イノベーションを通じた医療課題解決

 　近年がん治療では、確定診断に加え、薬剤の効果予測や再発モニタリングなどを目的に、遺伝子やタンパク質を用いた多くの検査が行われています。
　シスメックスと国立研究開発法人国立がん研究センターが共同で開発したがんゲノムプロファイリング検査用システムは、固形がんを解析対象とした腫瘍組織における124のがん関連遺伝子を測定し、包括的ながんゲノムプロファイルを取得することで、患者さんのがん固有の遺伝子変異を解析し、診断や抗がん剤選定などの治療方針決定に有用な情報を提供する検査として、臨床現場で用いられています。2021年2月には、検出可能な遺伝子の変異を拡大するなどの機能強化を行ったことで、適した薬剤投与の選択やそれに伴う治療成績の向上により寄与することが期待されます。
　2021年度より、サステナビリティ目標のモニタリング指標として、がんゲノムプロファイリング検査の実施件数を設定し、今後のさらなる普及を目指していきます。

 　がんの治療でのリンパ節転移検査は、術式選択などの治療方針を決定する上で重要です。通常、検査は手術で摘出したリンパ節の切片を用いて病理標本を作製し、術中または術後に病理医が顕微鏡によりがん細胞の有無を確認することで判定されますが、標本作製における作業負担が発生すること、また標本の質が作製者の技量に依存することや、病理医により標本の判定精度が異なることなどが医療現場における課題となっていました。

 　血液凝固検査は、主に血友病などの「出血性疾患」や心筋梗塞・脳梗塞などの「血栓性疾患」の診断・治療に用いられる検査です。近年、生活習慣や高齢化に起因する血栓性疾患の増加や、出血性疾患におけるQOL向上を目的とした新しい血液製剤の開発などを背景として、これらの疾患の早期診断や適切な治療のため血液凝固検査へのニーズは多様化が進んでいます。その一方で、一般的な血液凝固検査は、免疫測定装置や血小板凝集能測定装置などの測定原理が異なる複数の装置を用いて行われるため、検査ワークフローの煩雑さや、患者さんの病態把握・診療に必要な検査結果の入手に時間を要するケースがあるなど、医療現場での課題となっています。