遺伝子測定技術
がん細胞中の遺伝子量測定や、血液中のがん細胞由来DNA検出を可能とする技術に取り組んでいます。
シスメックスの技術
シスメックスの遺伝子測定技術：OSNA™法
一般的な遺伝子増幅（RT-PCR法等）反応では、試料中の夾雑物による遺伝子増幅反応への影響を除くための工程が必要です。また、遺伝子増幅反応自体にも1時間以上の時間が必要となります。
シスメックスでは、前処理（可溶化）液の組成、原料（酵素、プライマー）の最適設計により、核酸精製の工程をなくし、リンパ節中のがん細胞に由来するマーカー（CK19mRNA）をワンステップで測定する技術を開発しました。
現在取り組んでいる遺伝子測定技術
●Plasma-Safe-SeqS技術
がん患者の血液内には、がん組織から流出した、変異を持つ遺伝子が存在しています。
この変異を特定するためには、血中に存在する多くの正常遺伝子の中の、ごく僅かながん由来遺伝子を正確に検出する必要があります。
遺伝子情報を調べる際には次世代シーケンサー（NGS）が用いられますが、NGSは一定の読み取りエラーを起こすため、遺伝子変異が検出された場合、本来の遺伝子変異かNGSの読み取りエラーかが分からなくなるという問題があります。
Plasma-Safe-SeqS技術は、増幅対象の遺伝子にタグを付けることで、遺伝子変異と読み取りエラーとを識別します。微量の真の遺伝子変異を正確に検出することでリキッドバイオプシーを実現し、適切な診断・投薬への貢献によって個別化医療の実現を目指します。
Plasma-Safe-SeqS技術の原理
- ※SafeSEQは名称を変更し、Plasma-Safe-SeqS技術によるctDNA解析（研究用）となりました。
