お客様各位
平素は弊社製品及びサービスをご愛顧賜り厚く御礼申し上げます。
この度、全自動血液凝固測定装置CS-1600の一部の装置において、キャッチャ攪拌機構部の配線が振動部に接触することにより撹拌不良が発生し、正確な測定結果とならない可能性があることが判明しました。
つきましては、振動部と配線コードが干渉しないよう配線コードの位置変更と固定を行う自主改修を実施させていただきます。
医療機器改修の概要
(クラスII)
1.一般名および販売名 | ||
一般的名称 : | 血液凝固分析装置 | |
販売名 : |
全自動血液凝固測定装置 CS-1600 |
2. | 対象ロット、数量、出荷時期 | ||
シリアル番号: | 11002, 11003, 11005, 11011, 11012, 11013, 11019, 11020, 11021, 11022, 11023, 11024, 11025, 11026, 11027, 11028, 11029, 11030, 11031, 11032, 11034, 11036, 11037, 11038, 11046, 11047, 11048, 11051, 11075, 11076, 11081, 11082, 11083, 11084, 11085, 11086, 11087, 11088, 11089, 11090, 11091, 11092, 11093, 11094, 11095, 11096, 11097, 11098, 11101, 11112, 11117, 11118, 11119, 11122, 11127, 11128, 11131, 11139, 11146, 11147, 11160, 11164, 11174, 11178, 11179, 11194, 11197, 11198, 11225, 11229, 11230, 11231, 11232, 11234, | ||
対象台数 :
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74台 |
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出荷時期 :
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平成27年1月29日~平成27年12月17日 | ||
3.製造販売業者等 |
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製造販売業者の名称 : | シスメックス株式会社 | ||
製造販売業者の所在地: | 兵庫県神戸市中央区脇浜海岸通1丁目5番1号 | ||
許可の種類 : | 第二種医療機器製造販売業 | ||
許可番号 : | 28B2X10007 |
4.改修理由 | |||
CS-1600の一部の装置において、キャッチャ攪拌機構部の配線が振動部に接触する引き回しになっていることが判明しました。 |
5.危惧される具体的な健康被害 | |
PT,APTT等では、試薬吐出の勢いで攪拌が出来ているため、攪拌不良は起こりにくいと考えています。一 |
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6.改修開始年月日 | |
平成28年1月15日 |
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7.効能・効果又は用途等 |
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本装置は、全血、フィブリノーゲン、フィブリン等の止血(出血の抑制)成分の定性・定量や止血時間の測定を行う自動の装置である。 |
8.その他 | |||
本品を納入いたしました医療機関及び代理店は全て特定しており、納入先に文書にて情報を提供して該当品を改修いたします。 以上 |